Godkännandet av donanemab, med handelsnamnet Kisunla, gäller behandling av patienter i ett tidigt stadium av sjukdomen.
– Studiedata visade på ett övertygande sätt att Kisunla minskar graden av kognitiv och funktionell försämring hos patienter med mild kognitiv funktionsnedsättning och i milt demensstadium av Alzheimers sjukdom, säger Teresa Buracchio, chef för Office of Neuroscience på FDA:s Center for Drug Evaluation and Research, i ett uttalande.